IMPORTACIONES DESDE CHINA, DOCUMENTO NO FARMIN.
El certificado de “NO FARMIN” acredita que nuestra mercancía no esta dentro de una serie de referencias o productos para uso farmacéutico o relacionado con él. Por ello, independientemente de cual sea nuestra mercancía, deberemos tener al corriente este documento, el cual tendremos que entregar al agente aduanero correspondiente.
En este artículo vamos a ofrecer de forma gratuita, un documento de ejemplo para que nuestros lectores lo tengan archivado en el caso de que aduanas se lo requiera en cualquiera de sus importaciones. Además, vamos a detallar temas como:
- ¿Cuándo se necesita este certificado?
- Productos sometidos a control.
- Tipos de controles.
¿CUÁNDO VAMOS A NECESITAR EL CERTIFICADO DE NO FARMIN?
Aduanas nos lo requerirá para cualquier importación, ya sea para acreditar que nuestros productos no pertenecen a las referencias estipuladas dentro de la ley 14/1986, tanto para acreditar que nuestra mercancía si esta dentro de dichas referencias.
El modelo será diferente, para confirmar que nuestras mercancías no son para uso farmacéutico únicamente tendremos que firmar una autorización aduanera similar a la que podréis encontrar al final de este artículo.
Sin embargo, si nuestras mercancías si tienen un uso farmacéutico, en este caso deberemos completar un documento con otra serie de información en relación con la mercancía importada de china.
Al final de este artículo dejaremos una descarga gratuita de lo siguiente: Certificado NO FARMIN para productos para uso no farmacéutico, documento para productos enfocados al sector farmacéutico, y documento del BOE con las disposiciones oficiales del ministerio de sanidad español donde viene detallada y confirmada toda la información que estamos redactando en este artículo.
PRODUCTOS SOMETIDOS A CONTROL SANITARIO.
Si nuestra mercancía esta en la siguiente lista o tiene alguna relación directa o indirecta, deberemos comprobar con nuestro agente de aduanas si debemos aportar alguno de los documentos farmacéuticos pertinentes.
Los siguientes productos, serán sometidos en el caso de que su uso sea enfocado al sector farmacéutico. La lista de los productos que SI serán sometidos a respectivas inspecciones y pruebas son los siguientes:
- Capítulo 12: Plantas, raíces de ginseng, hojas de coca, paja de adormidera, habas de sarapia, etc.
- Capítulo 13: Gomas, resinas, jugos, extractos, materias pépticas derivados de vegetales, etc.
- Capítulo 17: Azúcares, lactosa, maltosa, glucosa, fructosa, etc.
- Capítulo 27: Aceites de petróleo, crudos, vaselina, ceras minerales, etc.
- Capítulo 28: Hidrógeno, gases nobles, oxígeno, óxidos de nitrógeno, etc.
- Capítulo 29: Hidrocarburos, fluoruros, hexaclorobenceno, sulfatos, etc.
- Capítulo 30: Glándulas, extracto de glándulas, sangre humana, sueros, antisueros, vacunas, medicamentos, etc.
- Capítulo 32: Materias colorantes orgánicas sintéticas, colorantes ácidos, tintas de imprimir, etc.
- Capítulo 33: Perfumes y aguas de tocador, líquidos para afeitar, productos de estética, etc.
- Capítulo 34: Jabón, productos tensoactivos, productos de tocador medicinales, agentes de superficie orgánicos, pastas para modelar, etc.
- Capítulo 35: Peptonas, enzimas, etc.
- Capítulo 37: Placas y película planas, productos para rayos X, películas fotográficas, etc.
- Capítulo 38: Insecticidas, raticidas, fungicidas, herbicidas, etc.
- Capítulo 39: Poliacetales, resinas epoxi, polímeros naturales, ácido algínico, manufacturas de plástico, etc.
- Capítulo 40: Artículos de higiene o farmacia, caucho vulcanizado, prendas de vestir en farmacia, guantes, mitones, manoplas, etc.
- Capítulo 48: Pañuelos farmacéuticos, pañales para bebes, artículos higiénicos, etc.
- Capítulo 63: Mantas, mantas eléctricas, etc.
IMPORTANTE Las partidas anteriores solo nombran algunas de las referencias que serán dispuestas a inspección farmacéutica. Para conocer al detalle cada una de ellas, podéis descargar el documento que encontrarás al final de este correo donde viene detallada cada una de ellas y sus correspondientes comprobaciones. [BOE Ley 14/1986]
TIPOS DE CONTROLES ADUANEROS.
Antes de nada recordar que, en los documentos de descarga de este artículo, a parte del documento del BOE con cada uno de los productos dispuestos a inspección, se podrá obtener un certificado para acreditar que nuestra mercancía es NO FARMIN, y un documento ofrecido por el estado para acreditar que nuestra mercancía es para uso farmacéutico y tiene todos los certificados y controles al día.
Los controles aduaneros dependerán mucho del tipo de mercancía. Como ya habéis visto anteriormente, existen infinidad de productos que entran dentro de las partidas destinadas a farmacia. Por ello, las inspecciones o controles pueden ser diversos, aunque algunos de los más importantes serian:
- Solicitud del documento oficial de inspección farmacéutica.
- Descripción de la partida.
- Código completo del producto.
- Descripción de la mercancía, denominación, presentación número de lote, modelo, referencia, etc.
- Número y tipo de bultos.
- Referencia del contenedor.
- Identificación del importador.
- Se necesitará el visto bueno de inspector oficial.
Además, se deberá presentar el documento descargable al final de este artículo, con toda la información requerida y relacionada con la mercancía y sus características.
Por regla general, es el agente de aduanas y los transitarios quien facilitaran toda la información que debe presentar el importador. Aún así, es importante tener esto en cuenta antes de realizar la importación, ya que así podemos preparar la documentación previamente y trabajar en la selección de un proveedor chino adecuado.
Desde Imporalia, trabajamos a diario con productos de diferentes industrias, gestionando y asesorando a nuestros clientes con el objetivo de conseguir importaciones seguras, eficientes y competitivas. Nos encargamos de todos los trámites aduaneros de tu producto, además, estudiamos las características de tu artículo previamente, asegurando así a nuestros clientes una importación exitosa.
